发明名称 |
一种合成双噻吩并嘧啶酮衍生物的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种双噻吩并嘧啶酮衍生物及其制备方法。本发明的双噻吩并嘧啶酮衍生物,由噻吩并噻吩邻氨基腈与羰基化合物反应得到,其分子结构通式为:<img file="DDA0000757846240000011.GIF" wi="1075" he="278" />该化合物以3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二腈为原料,在碱性条件下,与羰基化合物醛或酮反应,合成了一系列的双噻吩并嘧啶酮衍生物。该方法具有操作过程简单,反应条件温和,收率较高,反应选择性好等优点。 |
申请公布号 |
CN104987343A |
申请公布日期 |
2015.10.21 |
申请号 |
CN201510407929.0 |
申请日期 |
2015.07.13 |
申请人 |
北京理工大学 |
发明人 |
李加荣;邱发东;杨俊娟;史大昕;张奇 |
分类号 |
C07D495/22(2006.01)I |
主分类号 |
C07D495/22(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种合成双噻吩并嘧啶酮衍生物的方法,其特征在于:以3,4‑二氨基噻吩并[2,3‑b]噻吩‑2,5‑二腈与酮或醛反应合成双噻吩并嘧啶酮衍生物,反应通式为:<img file="FDA0000757846210000011.GIF" wi="1777" he="274" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为氢;脂肪族化合物,选自直链、支链或环状的C<sub>1‑6</sub>烷基、烯基或炔基;芳香族化合物为苯环或杂环结构,包括含有取代基的芳香环,选自苯、萘、蒽、噻吩、吡啶、呋喃、吡咯、吡唑、咪唑、噻唑、苯并噻吩、吲哚、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等;该取代基的数量和位置不限。 |
地址 |
100081 北京市海淀区中关村南大街5号北京理工大学 |