| 发明名称 | 新型哌啶抗生素 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型的、具有抗菌活性的通式I哌啶衍生物，其中U和V中一个代表N，另一个代表N或者CH；M代表CH<SUB>2</SUB>CH<SUB>2</SUB>，CH＝CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH<SUB>2</SUB>，CH(NH<SUB>2</SUB>)CH<SUB>2</SUB>，COCH<SUB>2</SUB>或者OCH<SUB>2</SUB>；R<SUP>1</SUP>代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或者氰基；R<SUP>2</SUP>代表氢或者卤素；R<SUP>3</SUP>代表羧基，羧胺基，烷基氨基羰基，羟基，氨基羰基氧基，2－四唑基或者3－甲基－1，2，4－噁二唑－5－基；R<SUP>4</SUP>代表烷基，(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷氧基－(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)烷基，卤代烷基，链烯基，芳基烷基，芳基－S(O)<SUB>m</SUB>－烷基，杂芳基烷基，杂芳基氨基羰基烷基，杂芳基－S(O)<SUB>m</SUB>－烷基，CH<SUB>2</SUB>－CH＝CH－芳基或者环烷基－S(O)<SUB>m</SUB>－烷基；n是0到3的整数；并且m是0或者2。 | ||
| 申请公布号 | CN101039935A | 申请公布日期 | 2007.09.19 |
| 申请号 | CN200580033879.9 | 申请日期 | 2005.10.03 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 让－菲利普·萨里维特;克里斯蒂安·胡彻维伦;科内丽亚·祖玛布朗·埃科林 |
| 分类号 | C07D409/14(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D417/14(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61P31/04(2006.01) | 主分类号 | C07D409/14(2006.01) |
| 代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人 | 徐小琴 |
| 主权项 | 1.一种化合物，选自一组包括通式I的化合物<img file="A2005800338790002C1.GIF" wi="800" he="607" />其中U和V中一个代表N，另一个代表N或者CH；M代表CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>，CH＝CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH<sub>2</sub>，CH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>，COCH<sub>2</sub>或者OCH<sub>2</sub>；R<sup>1</sup>代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或者氰基；R<sup>2</sup>代表氢或者卤素；R<sup>3</sup>代表羧基，羧胺基，烷基氨基羰基，羟基，氨基羰基氧基，2-四唑基或者3-甲基-1，2，4-噁二唑-5-基；R<sup>4</sup>代表烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基，卤代烷基，链烯基，芳基烷基，芳基-S(O)<sub>m</sub>-烷基，杂芳基烷基，杂芳基氨基羰基烷基，杂芳基-S(O)<sub>m</sub>-烷基，CH<sub>2</sub>-CH＝CH-芳基或者环烷基-S(O)<sub>m</sub>-烷基；n是0到3的整数；并且m是0或者2；及其药物前体，互变异构体，光学纯对映异构体，对映异构体的混合物，外消旋物，光学纯非对映异构体，非对映异构体的混合物，非对映异构体外消旋物，非对映异构体外消旋物的混合物，其内消旋物，形态学上的形式，及该化合物的盐或者溶剂化络合物。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施威尔 | ||