发明名称 |
嘧啶衍生物的制备方法 |
摘要 |
本发明叙述了一些具有通式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法:其中R1是氢或卤素;R2是支链的烷基或环烷基,Q是-OR基,R是具有化学式ROH的醇类残基,这醇和permethrin酸或者cyhalothrin酸化合时可形成具有杀虫活性的酯。这些嘧啶衍生物可用作杀螨剂和杀虫剂。本发明也叙述了具有通式I的一些新化合物,其中Q是卤素,羟基或低级烷基,它们可用作中间体。 |
申请公布号 |
CN1014061B |
申请公布日期 |
1991.09.25 |
申请号 |
CN86108825.5 |
申请日期 |
1986.12.23 |
申请人 |
帝国化学工业公司 |
发明人 |
艾伦·约翰·惠特尔;罗杰·萨蒙;爱德华·麦克唐纳 |
分类号 |
C07D239/30;C07D239/26;C07D401/12;C07D405/12;A01N43/54 |
主分类号 |
C07D239/30 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
罗宏 |
主权项 |
1、一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,<img file="86108825_IMG2.GIF" wi="800" he="266" />式中R<sup>1</sup>代表氢或卤素,R<sup>2</sup>选自丙-2-基、丁-2-基、戊-2-基、戊-3-基、2-甲基丙-2-基、2-甲基丁-2-基、环丙基、1-甲基环丙基和环己基,Q代表式-OR基,式中R代表下式基团<img file="86108825_IMG3.GIF" wi="713" he="460" />式中X是氧、1,2-亚乙烯基或具有通式<img file="86108825_IMG4.GIF" wi="153" he="173" />基团,其中Y是氮或CR<sup>5</sup>,R<sup>4</sup>代表氢、甲基、氰基或乙炔基,每个R<sup>5</sup>可选自氢、甲基、氟和甲氧基,n值可选自0,1和2,和R<sup>6</sup>选自氢、氟、氯、甲基、苯基、苯氧基、至多4个碳原子的烯基、至多3个碳原子的囟代烯基、至多4个碳原子的炔基、至多2个碳原子的烷氧基、甲氧基甲基、苄基、三甲基硅烷基、3-三甲基硅烷基丙-2-炔-1-基和苯胺基,此方法包括使式Ⅰ化合物进行如下反应:(a)当Q代表羟基时,与式ROH的醇反应,或(b)当Q代表囟原子时,与式ROH的醇反应,或(c)当Q代表羟基时,与式Q′-R的囟化物反应,其中Q′代表囟原子,或(d)当Q代表至多6个碳原子的烷氧基时,与式R-OH的醇反应。 |
地址 |
英国伦敦米尔班克 |