| 发明名称 | 抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法 | ||
| 摘要 | 一种分子生物学技术领域的制备方法，该制备方法包括如下步骤：第一步、内生真菌的分离：分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化；第二步、诱导孢子产生：将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第三步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。本发明适合工业规模化发酵生产具有抑制人肝癌细胞株HepG2生长的作用且高效低毒的发酵液。 | ||
| 申请公布号 | CN101487022A | 申请公布日期 | 2009.07.22 |
| 申请号 | CN200810041214.8 | 申请日期 | 2008.07.31 |
| 申请人 | 上海交通大学 | 发明人 | 苗志奇;李美芽;唐克轩 |
| 分类号 | C12P1/02(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/885(2006.01)N | 主分类号 | C12P1/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海交达专利事务所 | 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 主权项 | 1、一种抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步、内生真菌的分离：分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化；第二步、诱导孢子产生：将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第三步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。 | ||
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 | ||