发明名称 |
新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂,其结构通式如右所示。在结构式I-VI中,其中R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。本发明的这类化合物的合成方法简单,适应工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定,生物活性测试显示此类化合物具有镇痛、抗炎、抗凝血活性,是一种抗血小板聚集药物。 |
申请公布号 |
CN101486714A |
申请公布日期 |
2009.07.22 |
申请号 |
CN200910010321.9 |
申请日期 |
2009.02.09 |
申请人 |
沈阳药科大学 |
发明人 |
胡春;黄二芳;王颖;兰惠瑜;刘晓平;宋爱华 |
分类号 |
C07D498/04(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D498/04(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
代理人 |
李宇彤 |
主权项 |
1.一种如下式I-VI所示的噁嗪类化合物<img file="A200910010321C00021.GIF" wi="1799" he="987" />其中R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。 |
地址 |
110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |