发明名称 新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途
摘要 本发明属于医药技术领域,涉及噁嗪类化合物及其医药用途。噁嗪类化合物及其药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂,其结构通式如右所示。在结构式I-VI中,其中R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。本发明的这类化合物的合成方法简单,适应工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定,生物活性测试显示此类化合物具有镇痛、抗炎、抗凝血活性,是一种抗血小板聚集药物。
申请公布号 CN101486714A 申请公布日期 2009.07.22
申请号 CN200910010321.9 申请日期 2009.02.09
申请人 沈阳药科大学 发明人 胡春;黄二芳;王颖;兰惠瑜;刘晓平;宋爱华
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/5365(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D498/04(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人 李宇彤
主权项 1.一种如下式I-VI所示的噁嗪类化合物<img file="A200910010321C00021.GIF" wi="1799" he="987" />其中R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,苄基,或者取代或未取代的芳香基团。
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