发明名称 苯并二氢吡喃衍生物
摘要 本发明涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐类,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、A和B各自如本文所述,和含有此类化合物的组合物以及治疗方法和用途,包含此类化合物用于治疗由酸泵拮抗活性介导的病症的用途,所述病症是例如但不限于胃肠疾病、胃食道疾病、胃食道返流疾病(GERD)、咽喉返流疾病、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID-诱发的溃疡、胃炎、幽门螺旋杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非糜烂性返流疾病(NERD)、内脏疼痛、癌症、胃灼热、恶心、食道炎、吞咽困难、唾液分泌过多、呼吸道障碍或哮喘。
申请公布号 CN101410396A 申请公布日期 2009.04.15
申请号 CN200780009551.2 申请日期 2007.03.06
申请人 拉夸里亚创药株式会社 发明人 松元由香里;下川博久;山岸龙也
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 顾颂逦
主权项 1.式(I)的化合物:<img file="A2007800095510002C1.GIF" wi="738" he="662" />或其药学上可接受的盐类,其中:-A-B-代表-O-CH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>-O-;R<sup>1</sup>代表羟基,或可于体内转化为羟基的部分;R<sup>2</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地代表C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基,该C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基与该C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基未被取代,或被1至3个取代基取代,该取代基独立地选自卤素原子、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,以及C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基;或R<sup>3</sup>与R<sup>4</sup>和与它们所连接的氮原子共同形成4至7元杂环基,其未被取代或被1至3个选自羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,以及羟基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代;以及R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>独立地代表氢原子、卤素原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。
地址 日本爱知县