取代的哌嗪和哌啶钙通道封闭剂

摘要

式(1)的化合物及其盐，其中Cy代表环己基；Y是CH＝CHφL、CH＝CHφ₂、φ或Cy，X当n是0，Y是φ₂CH时，是三价直链亚烷基(3-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(3-10C)；还可以是三价直链亚烷基(5-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(5-10C)；Z是N、NCO、CHNCOR¹或CHNR¹，其中R¹是烷基(1-6C)；n是0-5；其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1-6C)或卤素、CF₃、OCF₃、NO₂、NR₂、OR、SR、COR、COOR、CONR₂、NROCR或OOCR取代，其中R是H或烷基(1-4C)，或两个取代基可形成5-7元环，条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团，该化合物及其盐可用作钙离子通道封闭剂。

主权项

1.下式化合物或其盐在制备治疗个体的疼痛的药剂中的用途：其中Cy代表环己基；φ代表苯基；Y是CH＝CHφ，CHφ₂、φ或Cy，X是被氧在邻接N的C上任选取代的C5-10三价直链亚烷基或C5-10三价直链1-亚烯基；但是，当n是0、Y是φ₂CH时，X是被氧在邻接N的C上任选取代的C3-10三价直链亚烷基或C3-10三价直链1-亚烯基；Z是N、NCO、CHNCOR¹或CHNR¹，其中R¹是H或C1-6烷基；和n是0-5；其中各φ和Cy分别任选地被C1-6烷基、卤素、CF₃、OCF₃、NO₂、NR₂、OR、SR、COR、COOR、CONR₂、NROCR或OOCR取代，其中R是H或C1-4烷基，条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团；和当Y是CHφ₂时，n是0或1；和当Z是N时，φ和/或Cy中至少有一个被取代。