多胺用在抗寄生虫与抗癌治疗学以及作为赖氨酸-特异性脱甲基酶抑制剂

摘要

本发明揭示多胺、多胺/胍以及多胺/双胍化合物。该化合物用在抗癌及抗寄生虫治疗。该化合物亦作为酵素赖氨酸-特异性脱甲基酶-1的抑制剂。

主权项

1.一种化合物，所述化合物具有选自如下的通式：其中：n为1至12的整数；m及p独立地为1至5的整数；q为0或1；每个R1独立地选自C1-C8经取代或未经取代的烷基、C6-C20经取代或未经取代的芳香基或杂芳香基或C7-C24经取代或未经取代的芳烷基或杂芳烷基；每个R2独立地选自氢或C1-C8经取代或未经取代的烷基；R3及R4独立地选自氢、C1-C8经取代或未经取代的烷基、C6-C20经取代或未经取代的芳香基或C7-C24经取代或未经取代的芳烷基；R5、R9、R6、R7及R8独立地选自氢或C1-C8经取代或未经取代的烷基；A、R10及R11独立地为(CH2)1-5或乙烯-1，1-二基；R12及R13独立地选自氢、C2-C8经取代或未经取代的烯基或C1-C8经取代或未经取代的烷基；R15及R14独立地选自氢、C1-C8经取代或未经取代的正烷基或(C3-C8)支链烷基、C6-C20经取代的或未经取代的芳香基或杂芳香基或C7-C24经取代或未经取代的芳烷基或杂芳烷基；R16及R17独立地为氢或C1-C8经取代或未经取代的烷基；R18及R19独立地选自：氢、C1-C8未经取代的烷基、经含有至少两个环的环烷基取代的C1-C8正烷基、含有至少两个环的C7-C24经取代或未经取代的芳烷基或杂芳烷基；R20及R21独立地选自氢、C1-C8经取代或未经取代的烷基或C7-C24经取代或未经取代的芳烷基；通式(VIII)的X为-(CH2)1-5-或环己-1，3-二基；R22及R23独立地选自氢、正丁基、乙基、环己基甲基、环戊基甲基、环丙基甲基、环庚基甲基、环己基乙-2-基或苄基；R24为氨基-取代的环烷基或C2-C8经取代或未经取代的烷酰基；以及R25为C1-C8经取代或未经取代的烷基或C7-C24经取代或未经取代的芳烷基。