| 发明名称 | 一种吡虫隆的化学合成方法 | ||
| 摘要 | 一种吡虫隆的化学合成方法，涉及一种化学合成驱虫药的化学合成制备方法。将2-氯-5-硝基苯酚和2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物，再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺；以2，6-二氟苯甲酰胺和三光气进行N-酰化反应制成2，6-二氟苯甲酰异腈酸酯；再将4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基2-吡啶氧基)苯胺与2，6-二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆，精制提纯后即为成品。本发明在常压条件下进行，反应比较温和，安全性高，达到了价廉、安全、副产物少、易分离、成本低廉等目的，还减少了副产物生成，减少了环境污染。 | ||
| 申请公布号 | CN101906070A | 申请公布日期 | 2010.12.08 |
| 申请号 | CN201010259299.4 | 申请日期 | 2010.08.17 |
| 申请人 | 扬州天和药业有限公司 | 发明人 | 王元平;周启伍;盛生昌 |
| 分类号 | C07D213/643(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/643(2006.01)I |
| 代理机构 | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人 | 江平 |
| 主权项 | 一种吡虫隆的化学合成方法，其特征在于将2 氯 5 硝基苯酚和2，3 二氯 5 三氟甲基吡啶进行醚化反应制备醚化物，再以乙醇或甲醇为溶剂、以硫氢化钠为还原剂还原生成4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺；以2，6 二氟苯甲酰胺和三光气进行N 酰化反应制成2，6 二氟苯甲酰异腈酸酯；再将4 氯 3 (3 氯 5 三氟甲基2 吡啶氧基)苯胺与2，6 二氟苯甲酰异腈酸酯加成反应制得吡虫隆，精制提纯后即为成品。 | ||
| 地址 | 225267 江苏省江都市仙女镇双树路86号 | ||