| 发明名称 | 具有哌啶环的吲哚衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其可药用盐或其作为药物的用途，其中R1和R2是彼此相邻的取代基，并且与它们所连接的两个碳原子一起形成5-至7-元的非芳香族烃环基团等，它们可具有1-4个选自(1)氧代基团、(2)羟基等的取代基；R3表示氢原子等；R6表示氢原子等。该化合物具有优良的5-HT1A受体结合能力以及5-HT1A受体拮抗作用，可用作用于治疗或预防下泌尿道症状、尤其是与蓄尿有关的症状的试剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1984900B | 申请公布日期 | 2010.11.10 |
| 申请号 | CN200580023413.0 | 申请日期 | 2005.05.11 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 鈴木裕一;伊藤康一;佐佐木淳;上野贡嗣;酒井瑞雪;石原浩树;窪田笃彦 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.下式(I)所示的化合物或其可药用盐：[式1]<img file="FSB00000133262900011.GIF" wi="1037" he="504" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是彼此相邻的取代基，并且与它们所连接的两个碳原子一起形成：<img file="FSB00000133262900012.GIF" wi="1692" he="1502" />其中每一个环状基团上的氢原子可以被1至4个选自下列取代基B1的取代基所取代，R<sup>3</sup>表示氢原子或甲基；并且R<sup>6</sup>表示选自下列取代基A1的取代基，取代基A1：(1)氢原子、(2)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基；取代基B1：(1)氢原子、(2)羟基、(3)氧代基团、(4)C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、(5)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，其中所述的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基可以被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基所取代、(6)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、(7)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基亚氨基、(8)由与相同碳原子连接的两个C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基所形成的C<sub>5</sub>-C<sub>6</sub>环烷基和(9)由与相同碳原子连接的两个C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、氧原子和所述的碳原子一起所形成的四氢吡喃基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||