发明名称 聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石义齿基托材料及制备方法
摘要 本发明公开了一种聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石纳米管义齿基托材料及其制备方法,以第二单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控,两单体通过悬浮聚合方式进行共聚,添加纳米管埃洛石与共聚产物实现复合,将共聚产物与热凝型牙托水混合后加热固化。本发明以甲基丙烯酸甲酯为基材,采用原位悬浮聚合的方法制备纳米复合材料,实现对基体的电荷环境进行调控,并加入埃洛石纳米填充物进行聚合,较纯PMMA树脂,弯曲强度和拉伸强度均得到大幅度提高,成功改善埃洛石在基体中的分散性,解决PMMA义齿基托材料在机械强度方面特别是在弯曲强度方面存在的问题。
申请公布号 CN103622836B 申请公布日期 2015.09.30
申请号 CN201310636380.3 申请日期 2013.12.02
申请人 天津大学 发明人 郑俊萍;王佩佩;王翔
分类号 A61K6/083(2006.01)I;A61K6/02(2006.01)I;C08F220/14(2006.01)I;C08F220/58(2006.01)I;C08F2/18(2006.01)I;C08F2/44(2006.01)I;C08K7/00(2006.01)I;C08K3/34(2006.01)I 主分类号 A61K6/083(2006.01)I
代理机构 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人 王秀奎
主权项 聚2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸—甲基丙烯酸甲酯—埃洛石义齿基托材料,其特征在于,以第二单体2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸对第一单体甲基丙烯酸甲酯的聚合物基体电荷环境进行调控,两单体通过悬浮聚合方式进行共聚,所述2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和甲基丙烯酸甲酯两种单体组成油相,2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的用量为油相质量的1‑10wt%,甲基丙烯酸甲酯单体的用量为油相质量的90‑99wt%,添加油相质量lwt%‑10wt%埃洛石纳米管与共聚产物实现复合,然后将共聚产物与热凝型牙托水混合均匀,加热固化,按照下述步骤进行:步骤1,以2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和甲基丙烯酸甲酯为共聚单体,通过悬浮聚合制得,在悬浮聚合体系中,水相与油相的体积比为1~5,所述油相由2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和甲基丙烯酸甲酯两种单体组成,2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的用量为油相质量的1‑10wt%,甲基丙烯酸甲酯单体的用量为油相质量的90‑99wt%;所述水相由水、分散剂和表面活性剂组成,其中分散剂的用量为两种单体质量和的2‑3.5wt%,表面活性剂的用量为两种单体质量和的0.1‑0.2wt%;步骤2,在油相中添加其质量lwt%‑10wt%纳米管埃洛石,超声分散后得悬浮液,将该悬浮液和水相加入反应器中,搅拌,通入惰性气体以保持在整个反应器在反应过程中处于惰性气体气氛中,升温至引发剂的引发温度之上,同时加入引发剂以引发聚合,得到2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸—甲基丙烯酸甲酯共聚物A,所述引发剂的用量为两种单体质量和的0.5‑2wt%;步骤3,将步骤2制备的共聚物A进行过滤和洗涤,烘干后得到共聚物粉末B;步骤4,将共聚物粉末B与热凝型牙托水按照质量比(1~2):1,进行混合均匀;步骤5,待步骤4混合均匀的混合物进入面团期后予以取出,充填在模具中,压力为2‑4MPa;步骤6,对充填后的模具进行加热固化,在70‑80℃的水中加热1.5‑3.5h,再升温至90‑100℃,保持1‑3h后静置冷却,开模。
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