发明名称 |
一种磁性还原响应性抗肿瘤药物载体的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种磁性还原响应性抗肿瘤药物载体的制备方法,包括:(1)合成表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子;(2)合成巯基化高分子衍生物;(3)酰胺化反应得到巯基修饰的药物;(4)将步骤(2)得到的巯基化天然高分子衍生物加入到步骤(3)的溶液中反应得到高分子药物前体;(5)超顺磁性四氧化三铁纳米粒子与高分子药物前体自组装;(6)富集超声分散,即得。本发明制备条件温和,不引入有毒有害物质,工艺简单重复性好;制备的抗肿瘤药物载体具有强的还原敏感释放性,有效避免在正常生理环境中的暴释和药物泄露等不良效应,载体具有主动磁靶向性,在靶向抗肿瘤药物领域具有广阔的应用前景。 |
申请公布号 |
CN104940951A |
申请公布日期 |
2015.09.30 |
申请号 |
CN201510427070.X |
申请日期 |
2015.07.20 |
申请人 |
武汉工程大学 |
发明人 |
喻发全;陈黎迪;薛亚楠;喻波;龙思会 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 |
代理人 |
崔友明 |
主权项 |
一种磁性还原响应性抗肿瘤药物载体的制备方法,包括:(1)合成具有表面氨基化的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(SPION‑NH<sub>2</sub>);(2)将天然高分子侧链引入巯基,得到巯基化高分子衍生物;(3)将带羧基的巯基化试剂、带氨基的抗癌药物和缩合剂依次溶于水或稀盐酸中,进行酰胺化反应得到巯基修饰的药物;(4)将步骤(2)得到的巯基化高分子衍生物与步骤(3)得到的巯基修饰的药物反应得到由双硫键连接的高分子药物前体;(5)将步骤(1)得到的超顺磁性四氧化三铁纳米粒子(SPION‑NH<sub>2</sub>)溶液缓慢滴加到步骤(4)得到的高分子药物前体溶液中反应;(6)利用磁体富集步骤(5)溶液中的磁性粒子,加入超纯水超声分散。 |
地址 |
430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号 |