一种红掌快繁方法

摘要

本发明涉及一种红掌快繁方法，包括培养基制备，外植体的消毒，外植体的诱导，继代芽的分化，继代芽的生根，以及炼苗及移栽。经过上述培养的红掌的愈伤组织的诱导率达到95%，生根率达到90%，移栽成活率达到95%，变异率下降到2%。

主权项

一种红掌快繁方法，其特征在于包括以下步骤：（1）培养基制备：选择WPM培养基作为基本培养基，6‑苄氨基嘌呤（6‑BA）、萘乙酸（NAA）、2.4‑D、赤霉素、激动素（KT）和3‑吲哚乙酸（IAA）作为调控激素分别制备三种培养基：愈伤诱导培养基A：WPM+6‑BA 0.2~0.4mg/L+2.4‑D 0.4~0.7mg/L+赤霉素2.2~2.5mg/L，继代培养基B：WPM+6‑BA 0.5~1.0mg/L+ KT 0.6~1mg/L，生根培养基C：WPM +NAA0.1~0.4mg/L+IAA0.2~0.4mg/L+活性炭质量比0.1％～0.3％，培养基A和B中均附加4%蔗糖和1%琼脂，培养基C附加6%蔗糖和1.5%琼脂，用1.2~1.5mol/L的NaOH和HCl调节pH值至6.0，并将培养基A、B和C在0.1~0.2MPa，130~135℃下灭菌15~20min；（2）外植体的消毒：选用红掌刚萌发的嫩叶作为外植体，在已经消毒的超净工作台上用无菌水冲洗3~4次，后用75%酒精浸泡60s，再用有效氯浓度为1%NaClO溶液浸泡材料10～20min，最后用无菌水清洗经过消毒处理的种子4～5次；（3）外植体的诱导：将步骤（2）消毒的红掌外植体接种在愈伤诱导培养基A上，接种瓶内每瓶放1~3个外植体；（4）继代芽的分化：将步骤（3）中初分化完成的外植体转接入继代培养基B中；（5）继代芽的生根：将高度为2.0cm左右、健壮的继代单芽转接入生根培养基C中。