发明名称 一种提高鲤鱼体重的胰岛素样生长因子受体2基因位点
摘要 本发明涉及一种能显著提高鲤鱼体重的胰岛素样生长因子受体2基因位点,属于鱼类育种领域,是一种能够显著提高鲤鱼体重的分子标记,该标记杂合型的比例与不同世代体重的大小排序是一致的,根据这个原理可通过提高群体中杂合型的比例来获得群体生长性能的提高。
申请公布号 CN103387979B 申请公布日期 2015.09.16
申请号 CN201310323954.1 申请日期 2013.07.30
申请人 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 发明人 苏胜彦;袁新华;徐跑
分类号 C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12N15/11(2006.01)I
代理机构 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人 李纪昌;曹翠珍
主权项 一种检测提高鲤鱼体重的胰岛素样生长因子受体2基因位点的试剂盒的使用方法,其特征在于:包括如下步骤:以包含鲤鱼IGF2R基因的待测全基因组DNA为模板,以引物对目标基因组进行PCR扩增,再进行琼脂糖凝胶电泳,然后进行PCR产物的切胶回收及纯化、测序;所述的基因位点是鲤鱼IGF2R基因的第130位的为G或者T的snp位点;所述的引物对的序列如下所示:上游引物:5'‑‑&gt;3' ATGACAGCCCATGGTACAAGGATCTGT;下游引物:5'‑‑&gt;3' ACCGCGCTTTCTTTTCCACATTCTGT;PCR反应体系组成是:10×buffer 15 μL,25mmol/L的Mg<sup>2+</sup>1μL,各2mmol/L的dNTPs 1 μL,10 mmol/L的上游引物1uL、10 mmol/L的下游引物1μL、模板 DNA 1 μL,TaqDNA聚合酶1U,其余为dd H<sub>2</sub>O,总量25μL;所述的PCR 反应程序为: 94℃预变性3 min;94℃变性20s,温度66℃退火20s,72℃延伸30s,33个循环;72℃延伸10min;所述的琼脂糖凝胶电泳中使用的是8%非变性聚丙烯酰胺凝胶。
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