发明名称 一种医药中间体三唑类化合物的合成方法
摘要 本发明提供了一种下式(IV)所示三唑类化合物的合成方法,<img file="DDA0000710805500000011.GIF" wi="505" he="460" />所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、助剂和有机碱存在下,下式(I)化合物、式(II)化合物和(III)化合物发生反应,从而得到所述(IV)化合物,<img file="DDA0000710805500000012.GIF" wi="1181" he="374" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基或卤素;X<sub>1</sub>为O或S;X<sub>2</sub>为卤素。所述方法通过催化剂、助剂、有机碱以及溶剂环境的相互配合,达到了产品收率高、工艺流程简单地目的,开拓了三唑类衍生物的新型构建方法,具有广泛的工业应用前景。
申请公布号 CN104892587A 申请公布日期 2015.09.09
申请号 CN201510221121.3 申请日期 2015.05.04
申请人 刘增峰 发明人 刘增峰
分类号 C07D409/04(2006.01)I 主分类号 C07D409/04(2006.01)I
代理机构 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人 龚燮英
主权项 一种下式(IV)所示三唑类化合物的合成方法,<img file="FDA0000710805480000011.GIF" wi="474" he="428" />所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、助剂和有机碱存在下,下式(I)化合物、式(II)化合物和(III)化合物发生反应,从而得到所述(IV)化合物,<img file="FDA0000710805480000012.GIF" wi="1135" he="334" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基或卤素;X<sub>1</sub>为O或S;X<sub>2</sub>为卤素。
地址 261518 山东省潍坊市高密市柴沟镇于戈庄村78号