| 发明名称 | 5-(氟喹诺酮C3-叉甲基)-3-吡咯酰胺衍生物、制备方法及应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种5-(氟喹诺酮C3-叉甲基)-3-吡咯酰胺衍生物、制备方法及应用，属于医药技术领域。5-(氟喹诺酮C3-叉甲基)-3-吡咯酰胺衍生物的化学结构式如通式Ⅰ所示：<img file="DDA0000444700200000011.GIF" wi="836" he="294" />通式Ⅰ。本发明中的5-(氟喹诺酮C3-叉甲基)-3-吡咯酰胺衍生物对实验人肝癌细胞及白血病癌细胞株具有较强的体外细胞毒作用，具有强的抗肿瘤活性，可通过与人体可接受的酸成盐或与药用载体混合制备抗肿瘤药物。 | ||
| 申请公布号 | CN103709138B | 申请公布日期 | 2015.09.09 |
| 申请号 | CN201310717843.9 | 申请日期 | 2013.12.23 |
| 申请人 | 河南大学 | 发明人 | 胡国强;敬永升;高留洲;谢玉锁;李涛 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人 | 牛爱周 |
| 主权项 | 一种5‑(氟喹诺酮C3‑叉甲基)‑3‑吡咯酰胺衍生物，其特征在于：化学结构式如通式Ⅰ所示：<img file="FDA0000717082830000011.GIF" wi="1201" he="555" />式中：X选自N、‑CH、‑CF、‑COCH<sub>3</sub>中的任一种；所述R为乙基、环丙基、氟乙基中的任一种；所述L为哌嗪基、甲基取代哌嗪基、乙基取代哌嗪基、二甲基取代哌嗪基、乙酰基取代哌嗪基、甲基乙酰基二取代哌嗪基中的任一种。 | ||
| 地址 | 475004 河南省开封市明伦街85号 | ||