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Forma de dosificación oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Pridopidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y por lo menos un excipiente para el control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en donde la forma de dosificación oral sólida provee un perfil de concentración de Pridopidina en plasma in vivo que tiene una Cmax media de aproximadamente 1.400 ng/ml o menos. La presente invención también provee un método para tratar a un individuo afectado por una enfermedad neurodegenerativa o enfermedad relacionada con la dopamina, que comprende la administración una vez por día de una forma de dosificación oral sólida de liberación modificada. |
