| 摘要 |
Изобретение относится к композициям и способам лечения злокачественного новообразования у пациента. В одном из вариантов осуществления способ включает терапию первой линии, включающую введение пациенту генетически модифицированных Т-клеток, экспрессирующих CAR, где CAR содержит антигенсвязывающий домен, трансмембранный домен, состимулирующую сигнальную область и CD3 дзета сигнальный домен, и контроль уровней цитокинов у пациента после инфузии Т-клеток для определения типа второй линии терапии, соответствующей лечению пациента вследствие присутствия CAR-T-клеток у пациента. |
