| 发明名称 | 新的抗病毒大环化合物 | ||
| 摘要 | 描述环孢菌素衍生物、制造环孢菌素衍生物的方法以及用于通过施用环孢菌素衍生物治疗被包括肝炎病毒或HIV的某些病毒感染的受试者的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104870007A | 申请公布日期 | 2015.08.26 |
| 申请号 | CN201380066589.9 | 申请日期 | 2013.10.21 |
| 申请人 | 西尼克斯公司 | 发明人 | 李克强;迈克尔·罗伯特·佩尔 |
| 分类号 | A61K38/12(2006.01)I;A61K38/13(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K38/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 常雨轩;郑霞 |
| 主权项 | 一种环孢菌素A衍生物，其中3‑肌氨酸位置被基团‑S‑CH<sub>2</sub>C[CH<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>]NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>取代，其中R<sup>2</sup>是氢或具有从一个至四个碳原子的烷基链，并且当所述烷基链具有3个或4个碳原子时，所述链是直链或支链的；R<sup>3</sup>是具有从一个至四个碳原子的烷基链，并且当所述烷基链具有3个或4个碳原子时，所述链是直链或支链的；并且n是1或2。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 | ||