| 发明名称 | 作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物，结构如式I所示，式中，X、Y、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的含磷吲哚衍生物可用作Bromodomain抑制剂，用于治疗肿瘤、白血病，糖尿病，病毒等其它疾病。<img file="DDA0000468924480000011.GIF" wi="872" he="438" />。 | ||
| 申请公布号 | CN104860995A | 申请公布日期 | 2015.08.26 |
| 申请号 | CN201410062115.3 | 申请日期 | 2014.02.24 |
| 申请人 | 宁波文达医药科技有限公司 | 发明人 | 王能辉;徐荣臻;谢枚强;干小仙;薛英汉 |
| 分类号 | C07F9/6561(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07F9/6561(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人 | 马莉华;崔佳佳 |
| 主权项 | 一种含磷吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述含磷吲哚衍生物的结构如下式I所示：<img file="FDA0000468924460000011.GIF" wi="879" he="451" />式中，X、Y独立地为N或CH，且X≠Y；R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>独立地为C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>直链或支链烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>直链或支链烷氧基、取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>直链或支链烷基、取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>直链或支链烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环氧烷基、取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>8</sub>环氧烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、或取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基，其中，各取代是指烷基、烷氧基、环氧烷基或芳基上的H被选自下组的取代基取代：F、Cl、Br、I、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链烷基。 | ||
| 地址 | 315600 浙江省宁波市宁海县桃源街道桃源北路2号科创中心6楼 | ||