杂环酰胺衍生物和含有其的药物

摘要

式（I）：［式中，各符号与说明书中含义相同］所示的化合物具有TRPA1拮抗剂活性，该化合物和含有该化合物的药物可用于TRPA1拮抗剂和与TRPA1相关的疾病的预防或治疗。

主权项

药物，其包含式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，[化1]式中，Ar表示可具有1～4个取代基的C_6‑10芳基或可具有1～4个取代基的C_1‑9杂芳基；Y表示‑C（Ry1）（Ry2）‑或单键；Z表示‑C（Rz1）（Rz2）‑、氧原子、硫原子或单键；n表示0或1；m表示0或1；其中，n＋m≤1；部分结构（1）[化2]表示可具有1～4个取代基的亚苯基、可具有1～3个取代基的含有1～3个选自氧原子、氮原子和硫原子中的任意杂原子的5元或6元的杂芳香环的二价基团；部分结构（2）[化3]表示可具有1～4个取代基的C_6‑10芳基或可具有1～4个取代基的C_1‑9杂芳基；R₁表示氢原子、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、卤代C_1‑6烷基、环状C_3‑6烷基、或被环状C_3‑6烷基取代的C_1‑6烷基；R₂和R₃相同或不同，各自表示氢原子、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基；R₄～R₈，Ry1～Ry2，Rz1和Rz2相同或不同，各自表示氢原子、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、卤代C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、羟基、卤代C_1‑6烷氧基、氨基、经C_1‑6烷基单或二取代的氨基、或卤代基；相邻的碳原子上的各R₄～R₈，Ry1～Ry2，Rz1或Rz2可以一起形成双键和/或环；同一碳原子上的各R₅和R₆，R₇和R₈，Ry1和Ry2，或Rz1和Rz2可以一起形成环；Rx1～Rx4相同或不同，各自表示氢原子、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基，被羟基取代的C_1‑6烷基、被氨基取代的C_1‑6烷基、被经C_1‑6烷基单或二取代的氨基取代的C_1‑6烷基；同一碳原子上的各Rx1和Rx2、或Rx3和Rx4可以一起形成环。