超支化均三嗪接枝纳米粒子的制备方法

摘要

本发明提供了一种超支化均三嗪接枝纳米粒子的制备方法，羟基化的纳米粒子与三聚氯氰反应，生成的产物再与伯胺化合物反应，引入活性官能团-NH2，通过调节反应温度来实现对三聚氯氰环上三个氯反应活性的控制，制备出超支化均三嗪接枝的纳米粒子。该方法简单，接枝率高，超支化程度可控，不仅可以提高纳米粒子的分散性，而且可以赋予纳米粒子表面新的官能团，拓展其应用。本发明对纳米粒子的高性能化和多功能化具有重要的指导意义，超支化的纳米粒子在生物、医药、材料等方面具有广泛的应用前景。

主权项

一种超支化均三嗪接枝纳米粒子的制备方法，其特征在于超支化均三嗪接枝纳米粒子的结构式为微纳米粒子N₂N～NH₂：乙二胺、己二胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺制备步骤如下：步骤(1)：将2重量份的含羟基的纳米粒子和2～8重量份的三聚氯氰加入到溶剂中，在0～10℃反应3～6h，加入1～5重量份的缚酸剂促进反应正向进行，调节反应温度为30～60℃，加入3～8重量份的伯胺化合物和1～5重量份的缚酸剂继续反应2～5h，再将反应温度升为70～90℃，加入3～8重量份的伯胺化合物和1～5重量份的缚酸剂回流反应1～4h；所述溶剂的重量份数确保所述的含羟基的纳米粒子、三聚氯氰、缚酸剂和伯胺化合物完全溶解；步骤(2)：将步骤(1)的产物抽滤，用乙醇洗涤后真空干燥12h；步骤(3)：以步骤(2)的产物替代2重量份的含羟基的纳米粒子重复步骤(1)和步骤(2)1～10次；所述纳米粒子为二氧化硅、氮化硅、二氧化钛、二硫化钼、石墨烯、碳纳米管、四氧化三铁或三氧化二铝；所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃、吡啶、乙酸乙酯、丙酮、甲苯、二甲基亚砜、二氯亚砜、乙腈中的一种或者任意几种的混合物；所述伯胺化合物为含有两个伯胺基团的乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺的一种或任意几种；所述缚酸剂为碳酸钠、吡啶、三乙胺中的一种或任意几种。