一种制备吩嗪-1-羧酸的方法

摘要

本发明涉及一种制备吩嗪-1-羧酸的方法，苯胺与水合氯醛和羟胺反应产生α-肟基乙酰苯胺，然后用浓硫酸处理得到靛红，靛红与双氧水反应得到2-氨基-3硝基苯甲酸，然后经Sandmeyer反应制得2-溴-3硝基苯甲酸；制备得到的2-溴-3硝基苯甲酸与苯胺经Jourdan-Ullmann反应得到取代二苯胺，再关环即制备得到吩嗪-1-羧酸。与现有技术相比，本发明原料易得、反应易于控制、反应条件温和且易于后处理，总收率高达32～47％，适合工业化生产，相对于目前发酵粉生产申嗪霉素，此法可大幅度降低成本。

主权项

一种制备吩嗪‑1‑羧酸的方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：(1)2‑溴‑3硝基苯甲酸的合成苯胺与水合氯醛和羟胺反应产生α‑肟基乙酰苯胺，然后用浓硫酸处理得到靛红，靛红与双氧水反应得到2‑氨基‑3硝基苯甲酸，然后经Sandmeyer反应制得2‑溴‑3硝基苯甲酸；(2)吩嗪‑1‑羧酸的合成制备得到的2‑溴‑3硝基苯甲酸与苯胺经Jourdan‑Ullmann反应得到取代二苯胺，再关环即制备得到吩嗪‑1‑羧酸。