| 发明名称 | 酶促还原炔衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过在特定还原酶的存在下反应，酶促还原式(1)的炔衍生物的方法，其中R<sup>1</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基或任选取代的碳环或杂环芳族或非芳族基团，R<sup>2</sup>表示H、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基。<img file="D2007800320370A00011.GIF" wi="1382" he="472" /> | ||
| 申请公布号 | CN101511996B | 申请公布日期 | 2015.08.05 |
| 申请号 | CN200780032037.0 | 申请日期 | 2007.08.30 |
| 申请人 | 巴斯夫欧洲公司 | 发明人 | R·施蒂默尔;B·豪尔;B·罗舍;A·米勒 |
| 分类号 | C12N9/02(2006.01)I;C07C5/09(2006.01)I;C12P7/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N9/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 由通式(1)的α，β‑不饱和炔酮衍生物酶促制备通式(2)的烯酮衍生物的方法，<img file="FFW0000010342800000011.GIF" wi="1284" he="430" />其中R<sup>1</sup>为任选取代的苯基，且其中所述取代基选自卤素、‑OH、‑SH、‑NO<sub>2</sub>、‑NH<sub>3</sub>、‑SO<sub>3</sub>H、甲基、甲氧基、和羟基‑甲基，和R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，所述方法通过如下方式进行：在还原酶的存在下还原式(1)的化合物，所述还原酶(i)为多肽序列SEQ ID NO：1、2、3、5、7或9中的至少一个，或(ii)为与SEQ ID NO：1、2、3、5、7或9的序列同一性至少为90％，且具有催化式(1)化合物还原为式(2)化合物的生物活性的多肽序列，其中所述还原为ATP不依赖性的，使用NADPH或NADH作为辅因子进行，且其中得到式(2)的化合物的E异构体。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||