发明名称 用于治疗自身免疫性炎症的IL17和IFN-γ抑制
摘要 本发明涉及作为抗炎剂和免疫调节剂的通式(I)的化合物及其药物可接受的盐或溶剂化物。<img file="DDA0000374221090000011.GIF" wi="1038" he="440" />
申请公布号 CN103459385B 申请公布日期 2015.08.05
申请号 CN201280010976.6 申请日期 2012.01.27
申请人 4SC探索有限责任公司 发明人 约翰恩·莱班;斯特凡·塔斯勒;韦尔·希博;卡丽娜·车弗里尔
分类号 C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D413/04(2006.01)I
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人 王达佐;何可
主权项 通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000686362710000011.GIF" wi="797" he="407" />通式(I)其中R<sup>1</sup>选自任选被一个或多个单独选自氟、氯、溴、硝基、NH<sub>2</sub>、‑CN、‑NHCO‑C<sub>1‑4</sub>‑烷基、甲氧基、叔丁基、‑SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>或‑SO<sub>2</sub>NH‑异丙基的取代基取代的苯基;吡啶基;任选被一个或多个选自甲基或三氟甲基的取代基取代的嘧啶基;任选被一个取代基‑COO‑甲基取代的噻吩基、1,1‑二氧代‑四氢噻吩基、2,2,2‑三氟乙基、异丙基、异丁基、2‑甲氧基乙基、四氢吡喃‑4‑基甲基、2‑吗啉乙基、吡啶‑2‑基甲基和四氢呋喃‑2‑基甲基;Ar选自苯基、2,6‑二氟苯基、2‑氯‑6‑氟苯基、2‑氯‑6‑甲氧基苯基、2‑氟苯基、2‑氯苯基、2,6‑二氯苯基、2,4‑二氯苯基、3‑氟吡啶‑4‑基、3,5‑二氯吡啶‑4‑基和3,5‑二氟吡啶‑4‑基;Z选自苯基、四唑基、噻唑基、1,3,4‑噁二唑基、噁唑基、1,3,4‑噻二唑基、呋喃基和噻吩基,其可以被一个或多个选自甲基、三氟甲基、氢、羟基、甲氧基和甲氧基羰基以及乙氧基羰基的取代基取代;Y选自H、三氟甲基和甲氧基羰基。
地址 德国普兰爱格-马特因斯瑞德市