| 摘要 |
1. Жидкая фармацевтическая композиция, пригодная для перорального приема, включающаяа) суспензию эффективного количества микронизированного 2-(2-нитро-4-трифторметилбензоил)-1,3-циклогександиона (нитизинона) иb) буфер на основе лимонной кислоты с рН в диапазоне значений от 2,5 до 3,5, предпочтительно, рН 3,0.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество нитизинона составляет от 1 до 10 мг/мл, предпочтительно, 4 мг/мл.3. Композиция по п. 1, включающая дополнительно один или несколько фармацевтически приемлемых компонентов, выбранных из группы, состоящей из средств, способствующих суспендированию, подсластителей, консервантов, поверхностно-активных веществ и вкусовых веществ.4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что средство, способствующее суспендированию, представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что средство, способствующее суспендированию, представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу в количестве от 1 до 20 мг/мл, предпочтительно, 5 мг/мл.6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что подсластитель представляет собой глицерин.7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что подсластитель представляет собой глицерин в количестве от 100 до 500 мг/мл, предпочтительно, 500 мг/мл.8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что консервант представляет собой метилпарабен и/или пропилпарабен.9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что консерванты представляют собой метилпарабен в количестве от 1 до 2 мг/мл, предпочтительно, 1,4 мг/мл, и пропилпарабен в количестве от 0,1 до 0,2 мг/мл, предпочтительно, 0,14 мг/мл.10. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что консервант представляет собой бензоат натрия в коли� |
