发明名称 |
一种复方蒲公英口服液的制备工艺 |
摘要 |
本发明提供了一种复方蒲公英口服液的制备工艺,它是由下述方法制备而成:(1)称取原料药:蒲公英、大青叶、紫花地丁、甘草;(2)将上述原料药,加水煎煮;(3)煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加乙醇使含醇量达65%,冷藏,滤过;(4)滤液调pH值至8.3-8.5,冷藏,滤过;(5)滤液减压浓缩至无醇,加纯化水定量,调pH值至6.5-7.0,滤过,灌封,灭菌,即得。本发明还提供了前述方法制备而成的复方蒲公英口服液。本发明制备的复方蒲公英口服液质量稳定,长期放置后性状、澄明度和有效成分含量等指标均符合新兽药制剂的要求,具有实际应用价值。 |
申请公布号 |
CN104784365A |
申请公布日期 |
2015.07.22 |
申请号 |
CN201510219086.1 |
申请日期 |
2015.04.30 |
申请人 |
成都乾坤动物药业有限公司 |
发明人 |
吴学渊;房春林;杨海涵;唐华侨 |
分类号 |
A61K36/86(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/86(2006.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡 |
主权项 |
一种复方蒲公英口服液的制备工艺,其特征在于:它包括如下步骤:(1)称取原料药:蒲公英、大青叶、紫花地丁、甘草;(2)将上述原料药,加水煎煮;(3)煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃),加乙醇使含醇量达65%,冷藏,滤过;(4)滤液调pH值至8.3‑8.5,冷藏,滤过;(5)滤液减压浓缩至无醇,加纯化水定量,调pH值至6.5‑7.0,滤过,灌封,灭菌,即得。 |
地址 |
611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园金府路259号 |