阿德福韦酯扑热息痛共晶

摘要

本发明涉及一种由阿德福韦酯与扑热息痛结合形成的阿德福韦酯扑热息痛共晶。使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱在7.20，7.78，8.82，9.58，11.22，16.40，17.60，18.42，19.74，21.36，21.52，22.06，24.48，28.04和32.92有特征峰；用KBr压片测定得到的红外吸收光谱在3459，3344，3278，3174，2966，2875，1751，1671，1610，1575，1514，1485，1419，1366，1257，1162，1148，1056，955，896，871，823，770，695，659，604，563，504和439cm-1处有吸收峰；其DSC吸热转变主要在62.4℃。本发明中公开的阿德福韦酯扑热息痛共晶与已有专利报道的阿德福韦酯各晶型以及扑热息痛的粉末X射线衍射、DSC、红外光谱、熔点均不同，因此所述结晶形态是一种完全不同于现有技术的阿德福韦酯的结晶形态。与专利报道的形态1相比，阿德福韦酯扑热息痛共晶在水中的溶出速度和程度显著提高。

主权项

一种阿德福韦酯扑热息痛共晶，其特征在于，是由阿德福韦酯与扑热息痛按摩尔比2∶1结合形成，使用Cu‑Kα辐射，以度2θ表示的X射线粉末衍射光谱特征如下：7.20、7.78、8.82、9.58、11.22、16.40、17.60、18.42、19.74、21.36、21.52、22.06、24.48、28.04和32.92；用KBr压片测定得到的红外吸收光谱在3459，3344，3278，3174，2966，2875，1751，1671，1610，1575，1514，1485，1419，1366，1257，1162，1148，1056，955，896，871，823，770，695，659，604，563，504和439cm^‑1处有吸收峰；其DSC吸热转变在62.4℃。