| 摘要 |
1. Способ лечения болезни Виллебранда или гемофилии A у нуждающегося в лечении пациента, включающий:введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) таким образом, что время полужизни фактора VIII продлевается по сравнению с пациентом, которому вводили фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови, при этом рФВ является составом из высокомолекулярных мультимеров ФВ, содержащим как минимум 20% декамеров ФВ или мультимеров высших порядков, при чем рФВ обладает более высокой специфической активностью, чем фактор Виллебранда, полученный из плазмы крови.2. Способ по п. 1, в котором способ включает совместное введение пациенту рекомбинантного фактора Виллебранда (рФВ) и рекомбинантного фактора VIII (рФVIII).3. Способ по п. 2, в котором рФВ и pФVIII вводят совместно в одном составе.4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором пациенту вводят от 1.0 МЕ/кг ФВ:РКо до 150 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.5. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 2 МЕ/кг ФВ:РКо до 50 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.6. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 5 МЕ/кг ФВ:РКо до 40 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.7. Способ по п. 4, в котором пациенту вводят от 10 МЕ/кг ФВ:РКо до 20 МЕ/кг ФВ:РКо на дозу.8. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ созревает in vitro при обработке фурином.9. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором рФВ получают путем экспрессии в яичниках китайского хомячка (клеточная культура СНО).10. Способ по пп. 1-3, 5-7, в котором pФVIII и рФВ получают путем экспрессии в одной и той же клеточной культуре.11. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем раз в день.12. Способ по п. 11, в котором пациенту вводят рФВ не чаще, чем дважды в неделю.13. Способ по любому из пп. 1-3, 5-7, 12, в котором сос� |
