| 发明名称 | 蓝萼甲素衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及蓝萼甲素衍生物、蓝萼甲素衍生物经酸化后得到其盐及其合成方法，以蓝萼甲素和含氮化合物为反应原料，在一定的催化剂、溶剂和温度下反应，即可得到本发明蓝萼甲素衍生物，衍生物经酸化后可得到其盐，大大提高了其水溶性。经修饰后的蓝萼甲素衍生物盐可用于制成药物制剂，更好的发挥其对肿瘤和自身免疫疾病的治疗作用。 | ||
| 申请公布号 | CN104761460A | 申请公布日期 | 2015.07.08 |
| 申请号 | CN201510138029.0 | 申请日期 | 2015.03.26 |
| 申请人 | 苏州沪云肿瘤研究中心股份有限公司 | 发明人 | 李云森;陈子珺;邓世平;冯海梅;魏中元;李勇;刘乾;陈祥 |
| 分类号 | C07C225/12(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C225/20(2006.01)I;C07C225/18(2006.01)I;C07C237/30(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07D295/116(2006.01)I;C07D233/60(2006.01)I;C07D207/325(2006.01)I;C07D207/06(2006.01)I;C07D207/263(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I | 主分类号 | C07C225/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 | 代理人 | 安纪平 |
| 主权项 | 一种蓝萼甲素衍生物，其特征在于，结构式为(Ⅰ)，<img file="FDA0000688560160000011.GIF" wi="1272" he="771" />其中，R包括以下基团中的任意一种：二甲基氨基、二乙基氨基、哌啶、哌嗪、环己亚胺、吗啉、N‑甲基哌嗪、甲基苯胺、二苄基胺、咪唑、2‑甲基咪唑、4‑苯基胺基丁酮、3‑(苯基氨基)环己酮、对氯苯基氨基‑丁酮、邻氯苯基氨基‑丁酮、苄胺、嘌呤、2‑氨基‑6‑羟基嘌呤、吡咯、吡咯‑2‑羧酸、2‑甲基吡咯烷、3‑甲基吡咯、2‑吡咯烷酮、3‑氨基苯甲酰胺、对氨基苯甲酰胺、氨基酸。 | ||
| 地址 | 215234 江苏省苏州市工业园区华云路1号东坊产业园C区5号楼5层 | ||