| 摘要 |
<p>本発明は、先天性または後天性の血友病Ａおよび出血性障害の処置に使用するための、ＮＫＴ細胞を活性化する能力が低下したＶＩＩＩ因子分子を記載する。そのＶＩＩＩ因子分子は、下記により得られる：ａ．少なくとも１つのＮＫＴ細胞エピトープであって、位置Ｐ１および／またはＰ７に疎水性アミノ酸残基を含むエピトープを同定する；ｂ．位置Ｐ１および／またはＰ７の少なくとも１つの疎水性アミノ酸残基を除去するか、位置Ｐ１および／またはＰ７の少なくとも１つの疎水性アミノ酸残基を非疎水性残基で置換するか、あるいは位置Ｐ１および／またはＰ７に非疎水性残基を付加することにより、そのエピトープ（単数または複数）を修飾する。【選択図】図１</p> |
