一种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单合成方法

摘要

本发明提供了一个以烷基亚磺酸钠为原料合成各种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单方法。利用含有邻位卤素取代的芳香环（或杂环）氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中，用合适的碱作为缚酸剂，制得中间体环并[b]噻吩-3(2H)-亚胺-1,1-二氧化物；亚胺中间体在盐酸水溶液中水解得环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物。本方法原料易得、成本低、反应温和、易于控制及处理简单，并且适合制备几乎所有类别的环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物。本发明优化了以往的合成方法，开辟了一条合成环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简单新路线。

主权项

一种环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的合成、生产方法, 其特征在于该方法包含下列步骤：含有邻位卤素取代的芳香环（或杂环）氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中，用合适的碱作为缚酸剂，制得中间体环并[b]噻吩‑3(2H)‑亚胺‑1,1‑二氧化物；亚胺中间体在盐酸水溶液中水解得环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物。