一种合成3,5-二苯基苯酚的方法

摘要

本发明公开了一种一锅两步制备3,5-二苯基苯酚的合成方法。以乙酰乙酸乙酯为原料，经氟化剂Selectfluor^TM氟化后，与查尔酮Robinson环合生成含氟环己烯酮中间体，随后连续发生脱氟化氢、芳构化、水解脱羧，生成最终产物3,5-二苯基苯酚。新方法操作简单、后处理难度降低、反应选择性高、原料廉价、底物适应性好，将传统方法总反应时间从30h缩减至4h，总产率从20%提升至80%以上。3,5-二芳基苯酚衍生物是重要的药物中间体，其特殊的分子结构具有非常重要的生物活性，可用于制备“分子鱼叉”。

主权项

一种合成3,5‑二苯基苯酚的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、先将乙酰乙酸乙酯和氟化剂Selectfluor^TM加入反应器中，在乙腈溶剂中回流反应；步骤2、反应完成后，向反应器中加入查尔酮和碳酸铯，继续反应；步骤3、待反应完成后，酸化、萃取、柱层析纯化，获得3,5‑二苯基苯酚。