发明名称 | 一种腐败检材降解DNA的检测方法及其应用 | ||
摘要 | 本发明公开了一种腐败检材降解DNA的检测方法,包括以下步骤:a)获取人体血液组织位于核小体核心区域DNA;b)对所述核小体核心区域DNA进行测序;c)将测序得到的序列与人类基因组序列信息进行比对,筛选,获得了核小体核心区域SNVs、Indels或STRs遗传标记;d)根据所述SNVs、Indels或STRs遗传标记的序列设计上、下游引物;e)提取腐败检材的DNA;f)用所述上、下游引物对所述腐败检材的DNA进行PCR扩增,得扩增产物;g)对所述扩增产物电泳,根据扩增获得的每个基因座进行分型分析。本发明利用核小体核心区域的遗传标记对腐败检材降解DNA进行检测,其基因座的检出率更高、获得的检测信息更为全面,使得其在法医鉴定和考古分析中得出更为准确、可靠的结论。 | ||
申请公布号 | CN104726604A | 申请公布日期 | 2015.06.24 |
申请号 | CN201510162844.0 | 申请日期 | 2015.04.03 |
申请人 | 河北医科大学 | 发明人 | 丛斌;董春楠;李淑瑾;马春玲 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 | 代理人 | 白海静 |
主权项 | 一种腐败检材降解DNA的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:a)获取人体血液组织中位于核小体核心区域DNA;b)对所述核小体核心区域DNA进行测序;c)将测序得到的序列与人类基因组序列信息进行比对,筛选,获得了核小体核心区域SNVs、Indels或STRs遗传标记;d)根据所述SNVs、Indels或STRs遗传标记的序列设计上、下游引物;e)提取腐败检材的DNA;f)用设计的所述上、下游引物对所述腐败检材的DNA进行PCR扩增,得扩增产物;g)对所述扩增产物电泳,根据扩增获得的每个基因座进行分析。 | ||
地址 | 050017 河北省石家庄市中山东路361号 |