发明名称 |
一种用于产后逐瘀的药物颗粒的制备工艺 |
摘要 |
本发明涉及一种用于产后逐瘀的药物颗粒的制备工艺,其由下述重量配比的原料制备而得:益母草1248份、当归156份、川芎178份、炮姜78份,按照常规方法造粒制备,本发明的产后逐瘀颗粒在现有技术的基础上辩证施药,中药各种成分之间互作配伍,协调效能,成本低廉,经临床验证,对产后血瘀有很好的治疗效果,应用前景广阔。 |
申请公布号 |
CN104721799A |
申请公布日期 |
2015.06.24 |
申请号 |
CN201510171643.7 |
申请日期 |
2015.04.13 |
申请人 |
翔宇药业股份有限公司 |
发明人 |
林凡友;王德栋;王丽娟;毛传伟;孙永喜 |
分类号 |
A61K36/9068(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61K35/57(2015.01)N |
主分类号 |
A61K36/9068(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种用于产后逐瘀的药物颗粒的制备工艺,所述药物颗粒由下述重量配比的原料制备而得:益母草1248份、当归 156份 、川芎 178份、炮姜78份;其特征在于,制备方法如下:(1)按照上述重量配比称取原料药备用,先取益母草、当归、川芎各30份粉碎成细粉,备用;(2)剩余的当归、川芎和全部的炮姜加12倍量水,浸泡30分钟,用蒸馏法提取挥发油,提取7小时,获得提取液A和药渣;(3)将步骤(2)获得的药渣和剩余益母草加水煎煮两次,第一次加12倍量水煎煮2小时,第二次加8倍量水煎煮1小时,合并两次提取液,将提取液减压干燥获得密度为1.35g/ml的浸膏B;(4)将步骤(1)制备的细粉和浸膏B混匀,加入步骤(2)制备的提取液A混匀造粒。 |
地址 |
276023 山东省临沂市经济技术开发区杭州路30号 |