| 摘要 |
1. Интраназальная фармацевтическая дозированная форма, включающая единицу дозирования, содержащую налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, соответствующем приблизительно от 0,65 мг налоксона HCl до 0,8 мг налоксона HCl или приблизительно от 1,3 мг налоксона HCl до 1,6 мг налоксона HCl, растворенном в жидкости для нанесения объемом приблизительно ≤250 мкл, предпочтительно приблизительно ≤200 мкл.2. Дозированная форма по п.1, где указанная единица дозирования содержит налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, соответствующем приблизительно от 0,65 мг налоксона HCl до 0,8 мг налоксона HCl, если одна стадия применения включает введение в два носовых отверстия.3. Дозированная форма по п.1, где указанная единица дозирования содержит налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, соответствующем приблизительно от 1,3 мг налоксона HCl до 1,6 мг налоксона HCl, если одна стадия применения включает введение в одно носовое отверстие.4. Дозированная форма по любому из пп.1-3, где объем жидкости для нанесения соответствует диапазону приблизительно от 200 мкл до 35 мкл, предпочтительно от 200 мкл до 50 мкл, более предпочтительно от 200 мкл до 100 мкл.5. Дозированная форма по любому из пп.1-3, где жидкость для нанесения выбрана из группы, включающей воду и водный солевой раствор, предпочтительно водный раствор NaCl, более предпочтительно водный раствор NaCl 0,9% (мас./об.).6. Дозированная форма по любому из пп.1-3, где дозированная форма выбрана из группы дозированных форм, включающих назальный спрей, назальную мукоадгезивную дозированную форму и устройство для орошения слизистой.7. Интраназальная фармацевтическая |
