噁唑烷-2-酮-嘧啶衍生物

摘要

本发明涉及用作PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)抑制剂的唑烷-2-酮取代的嘧啶化合物及其药用组合物、生产它们的方法及其在治疗依赖于PI3K的病症、疾病和不适中的用途。

主权项

式(I)化合物和/或其可药用的盐和/或溶剂化物：其中：R¹为甲基、乙基或羟基甲基；R²为苯基，其为未取代的，或者在间位和/或对位被1或2个取代基取代，间位取代基独立选自D、F或甲氧基，对位取代基独立选自D、F、甲氧基、C₁‑C₅‑烷氧基、羟基‑C₂‑C₄‑烷氧基或C₁‑C₂‑烷氧基‑C₂‑C₄‑烷氧基，或者吡啶基，其为未取代的，或者在间位和/或对位被1或2个取代基取代，间位取代基独立选自D、F或甲氧基，对位取代基独立选自D、F、甲氧基、C₁‑C₅‑烷氧基、羟基‑C₂‑C₄‑烷氧基或C₁‑C₂‑烷氧基‑C₂‑C₄‑烷氧基，或者含有2－3个选自N、O或S的杂原子的5元单环杂芳基，其为未取代的，或者被1－2个独立选自D或F的取代基取代；并且R³为H或甲基。