一种用于畜禽粪便体内发酵的饲料添加剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种用于畜禽粪便体内发酵的饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：A、菌种活化培养；B、培养液混合；C、离心去杂；D、辐射；E、干燥。本发明还提供了一种用于畜禽粪便体内发酵的饲料添加剂。本发明能够解决现有技术的不足，该用于畜禽粪便体内发酵的饲料添加剂可以使畜禽粪便在体内进行发酵分解，大大缩短了粪便的发酵周期，提高了肥料的肥效。

主权项

一种用于畜禽粪便体内发酵的饲料添加剂的制备方法，其特征在于步骤如下：以下百分比均为质量百分比；A、对长双歧杆菌、地衣芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸明串珠茵、嗜热侧孢霉、葡萄汁酵母菌、沼泽红假单胞菌和粪肠球菌进行活化培养，各菌种的活化培养条件为：长双歧杆菌：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.2%～0.5%的长双歧杆菌菌种、2%的蛋白胨、0.7%的硫酸钙、0.3%的磷酸二氢钾、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至6.5～5.5，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为25℃～32℃的厌氧培养箱中培养15h～18h，长双歧杆菌菌种的活菌含量为200亿/克；地衣芽孢杆菌：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.1%～0.3%的地衣芽孢杆菌菌种、2%的蛋白胨、0.5%的硫酸钙、0.2%的磷酸二氢钾、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至6.5～5.5，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为35℃～45℃的有氧培养箱中培养6h～8h，地衣芽孢杆菌菌种的活菌含量为150亿/克；植物乳杆菌：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.5%～0.7%的植物乳杆菌菌种、2%的蛋白胨、0.7%的硫酸钙、0.4%的磷酸二氢钾、1.5%的蔗糖、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至6.0～5.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为38℃～42℃的厌氧培养箱中培养10h～15h，植物乳杆菌菌种的活菌含量为300亿/克；乳酸明串珠茵：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.2%～0.5%的乳酸明串珠茵菌种、2%的蛋白胨、0.4%的硫酸钙、0.15%的磷酸二氢钾、0.8%的乳糖、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至6.0～5.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为38℃～42℃的厌氧培养箱中培养10h～15h，乳酸明串珠茵菌种的活菌含量为200亿/克；嗜热侧孢霉：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.08%～0.15%的嗜热侧孢霉菌种、2%的蛋白胨、0.4%的硫酸钙、0.15%的磷酸二氢钾、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至7.0～5.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为40℃～45℃的有氧培养箱中培养24h～36h，嗜热侧孢霉菌种的活菌含量为250亿/克；葡萄汁酵母菌：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.3%～0.5%的葡萄汁酵母菌菌种、2%的蛋白胨、0.5%的硫酸钙、0.3%的磷酸二氢钾、2%的葡萄糖、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至6.0～5.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为38℃～42℃的厌氧培养箱中培养18h～24h，葡萄汁酵母菌菌种的活菌含量为200亿/克；沼泽红假单胞菌：使用玉米淀粉培养基，在玉米淀粉培养基中放入0.3%～0.5%的沼泽红假单胞菌菌种、2%的蛋白胨、0.6%的硫酸钙、0.3%的磷酸二氢钾、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至7.5～6.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为38℃～42℃的厌氧培养箱中培养18h～24h，沼泽红假单胞菌菌种的活菌含量为300亿/克；粪肠球菌：使用氯化钠肉汤培养基，在氯化钠肉汤培养基中放入0.4%～0.6%的粪肠球菌菌种、2%的蛋白胨、0.6%的硫酸钙、0.3%的磷酸二氢钾、0.02%的色氨酸、0.03%的聚山梨酯，然后加入柠檬酸溶液将培养基的ph值调节至8.5～7.0，将培养基放置在紫外线环境下灭菌30s，紫外线强度为700μW/cm²，然后将培养基放入温度为30℃～40℃的厌氧培养箱中培养6h～8h，沼泽红假单胞菌菌种的活菌含量为200亿/克；B、将步骤A中培养得到的培养液按照15%的长双歧杆菌培养液、10%的地衣芽孢杆菌培养液、20%的植物乳杆菌培养液、10%的乳酸明串珠茵培养液、5%的嗜热侧孢霉培养液、15%的葡萄汁酵母菌培养液、15%的沼泽红假单胞菌培养液和10%的粪肠球菌培养液的比例混合；C、将步骤B中的混合物进行离心去杂；D、将步骤B中得到的混合物放置于伽马射线下照射，辐射当量为15～20雷姆；Ｅ、将步骤Ｄ中得到的混合物进行干燥，干燥后的含水率保持在20%～25%。