一类新型SGLT2抑制剂化合物及其药物组合物

摘要

本发明公开了一类通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的前药酯或其异构体，以及包含这类化合物的药物组合物作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的抑制剂，用于治疗或延缓糖尿病、糖尿病性视网膜病、糖尿病性神经病、糖尿病性肾病、胰岛素抗性、高血糖、高胰岛素血症、脂肪酸或甘油的升高、高脂血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征、糖尿病并发症、动脉粥样硬化或高血压等相关疾病。

主权项

通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的前药酯或其异构体：其中，R’、R”独立地选自H、‑OH、‑OCH₃或‑OCH₂CH₃；Y选自CH或N；Z为CH；R¹、R²独立地选自H、卤素、‑OH、‑CN、C_1‑4烷基、C_1‑4取代烷基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4取代烷氧基、C_1‑4烷硫基或C_1‑4取代烷硫基；R³为H；R⁴选自C_1‑4烷基、C_1‑4取代烷基或R⁵、R⁶独立地选自H、卤素、‑CN、C_1‑4烷基、C_1‑4取代烷基、C_1‑4烷氧基、C_1‑4取代烷氧基、C_1‑4烷硫基或C_1‑4取代烷硫基；R¹和R²所述取代基选自卤素、C_1‑4烷氧基、C_1‑4烷硫基、‑NH₂或‑OH；R⁵和R⁶所述取代基选自卤素、C_1‑4烷氧基或C_1‑4烷硫基。