丹参的组培快繁抑菌方法

摘要

本发明公开了一种丹参的组培快繁抑菌方法，包括如下步骤：(1)无菌苗制备：选取野生丹参生长饱满的茎段，经流水冲洗、酒精处理、无菌水漂洗、NaClO溶液处理、无菌水漂洗后，用无菌滤纸吸去多余水分，制得无菌苗；(2)无菌苗接种：将制得的无菌苗接种到快繁培养基中；(3)增殖苗培植：无菌苗长出不定芽后，剪取1.5～2.0cm的茎段置入增殖培养基中培植；(4)生根组培苗培养：剪取生长健壮的增殖苗，置入生根培养基中培养；(5)移栽育苗：将生根组培苗炼苗后取出，洗净根部的培养物质，移栽到育苗基质中生长。本发明方法能够有效杀灭病菌，预防病菌传播，增强丹参的抗病能力，确保丹参的健康生长和优良品质。

主权项

丹参的组培快繁抑菌方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)无菌苗制备：选取野生丹参生长饱满的茎段，流水冲洗1～3小时，用酒精处理10～20秒，无菌水漂洗3～4次，再用NaClO溶液处理5～10分钟，之后无菌水漂洗3～4次，并用无菌滤纸吸去多余水分，制得无菌苗；(2)无菌苗接种：将制得的无菌苗接种到快繁培养基中；所述快繁培养基包含MS培养基、5～7g/L琼脂粉和25～35g/L蔗糖；(3)增殖苗培植：无菌苗长出不定芽后，剪取1.5～2.0cm的茎段置入增殖培养基中进行增殖培植得到增殖苗；所述增殖培养基包含MS培养基，以及附加的0.1～0.2mg/L植物激素BA、0.4～0.6mg/L植物激素NAA、0.01～0.02mg/L植物激素IBA、5～7g/L琼脂粉和25～35g/L蔗糖；(4)生根组培苗培养：剪取生长健壮的增殖苗，置入生根培养基中进行生根培养得到生根组培苗；所述生根培养基包含MS培养基，以及附加的0.01～0.02mg/L植物激素NAA、0.4～0.6mg/L植物激素IBA、5～7g/L琼脂粉和14～16g/L蔗糖，调节PH值5.8～6.0；(5)移栽育苗：将生根组培苗炼苗后取出，洗净根部的培养物质，移栽到育苗基质中生长。