一种甘草次酸衍生物、其制备方法及医药用途

摘要

本发明涉及药物领域，具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明，此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性，可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。

主权项

通式III所示的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐：其中：R¹代表H、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR³或OC(O)R³；R²代表CN、CO₂H、CO₂R⁴或C(O)NR⁵R⁶；R³代表C₁‑C₆烷基；R⁴代表C₁‑C₆烷基；R⁵和R⁶可相同或不同，代表H、C₁‑C₆烷基、或R⁵和R⁶与跟它们连接的氮原子一起形成5‑7元杂环基团，该杂环基团可任选地包含一个或多个选自O、S或N的其它杂原子，并且该杂环基团可任选地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代，所述取代基选自：F、Cl、Br、I、OH、NO₂、CN、NH₂、C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆烷氧基。