芳香基硫酸酯酶基因、编码蛋白及其固定化的方法和应用

摘要

本发明公开了芳香基硫酸酯酶基因、编码蛋白及其固定化的方法和应用，先在大肠杆菌中表达食鹿角菜假交替单胞菌Pseudoalteromonas carrageenovora sp.芳香基硫酸酯酶基因，并纯化获得重组芳香基硫酸酯酶；再以羧基功能化的Fe₃O₄磁性纳米颗粒为载体，以戊二醛为交联试剂，固定游离重组芳香基硫酸酯酶得到固定化重组芳香基硫酸酯酶；再次，用固定化重组芳香基硫酸酯酶处理琼脂，在40^°C时振摇反应1h，测定琼脂凝胶强度和硫酸基含量等物理性质。本发明的固定化重组芳香基硫酸酯酶可以重复使用，重复使用8次后仍保留60%以上的酶活力，显示了良好的操作稳定性和实际应用的可行性。

主权项

一种从食鹿角菜假交替单胞菌CICC 23819中分离得到的芳香基硫酸酯酶基因atsA，其特征在于：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。