Imidazoles 2-piridil sustituidos como inhibidores terapéuticos de ALK5 y/o ALK4

摘要

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el cual: cada Ra es independientemente H, halo, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, cicloalquiloC3- OH, -O-alquiloC1-6, -O-haloalquiloC1-6, -O-cicloalquiloC3-6, NH2, -NH-alquiloC1-6, -NH-haloalquiloC1-6, -NH-cicloalquiloC3-6, -S-alquiloC1-6, -S-haloalquiloC1-6, -S-cicloalquiloC3-6, CN, o NO2; m es 0, 1, 2, 3, o 4; uno de A1 y A2 es N y el otro es NR1, donde R1 es H, OH, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, o cicloalquiloC3-6; X es un enlace, -(CH2) p -, -NR2- , -O-, o -S-, donde p es 0 o 1, y R2 es H o alquiloC1-3; cada Rb es independientemente H, halo, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, cicloalquiloC3-6, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, -(CH2) q-OR3, -(CH2) q -NR3R4, -(CH2) q-SR3, -(CH2) q -NO2, -(CH2) q -CONHOH, -(CH2) q -CN, -(CH2) q -COR3, -(CH2) q-CO2R3, -(CH2) q -CONR3R4, -(CH2) q -tetrazol, -(CH2) q -CH>=CH-CN, -(CH2) q -CH>=CH-CO2R3, -(CH2) q -CH>=CH-CONR3R4, -(CH2) q -CH>=CH-tetrazol, -(CH2) q -NHCOR3, -(CH2) q-NHCO2R3, -(CH2) q -CONHSO2R3, -(CH2) q -NHSO2R3, -(CH2) q-C≡C-CN, -(CH2) q -C≡C-CO2R3, -(CH2) q -C≡C-CONR3R4, -(CH2) q-C≡C-tetrazol, -(CH2) q -SOR5, -(CH2) q -SO2R5, o -(CH2) r - (OR3)2, donde R3 y R4 son independientemente H, alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, o cicloalquiloC3-6; o tomados en su conjunto con un átomo de nitrógeno al que se unen, forman un anillo monocíclico como imidazol, pirrolidina, piperidina, morforlina, piperazina y homopiperazina; R5 es alquiloC1-6, haloalquiloC1-6, o cicloalquiloC3-6; q es 0, 1, 2, 3, o 4; y r es 1, 2, 3, o 4; n es 0, 1, 2, 3, 4, o 5; o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de este.