| 发明名称 | 作为选择性雄激素受体调节剂的吲哚腈类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为雄激素受体调节剂的非类固醇化合物，且还涉及制备和使用此类化合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104619693A | 申请公布日期 | 2015.05.13 |
| 申请号 | CN201380048232.8 | 申请日期 | 2013.07.15 |
| 申请人 | 葛兰素史克知识产权第二有限公司 | 发明人 | P.S.特恩布尔;R.卡迪拉 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 刘健;万雪松 |
| 主权项 | 根据式I的化合物，<img file="dest_path_image001.GIF" wi="281" he="213" />或其盐，其中：<img file="851971dest_path_image002.GIF" wi="36" he="46" />指示单键或双键；R<sup>1</sup>是–CF<sub>3</sub>、–C≡N或卤素；R<sup>2</sup>是H、C<sub>1‑3 </sub>烷基或–CHF<sub>2</sub>；R<sup>3</sup>是C<sub>1‑3 </sub>烷基；R<sup>4</sup>是–C(CH<sub>3</sub>)(CF<sub>3</sub>)OH、–CH<sub>2</sub>SCH<sub>3</sub>、–CH<sub>2</sub>S(O)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、–C(O)CH<sub>3</sub>或苯基或吡啶基，其中所述苯基或吡啶基任选地经一个或两个选自‑C≡N和卤素的基团取代；且R<sup>5</sup>是H或甲基。 | ||
| 地址 | 英国米德尔塞克斯郡 | ||