发明名称 罗丹宁手性环己烷螺环化合物的晶型及其制备方法与用途
摘要 本发明公开了式Ⅰ所示罗丹宁手性环己烷螺环化合物的晶型,<img file="DDA0000670372600000011.GIF" wi="608" he="544" />该晶型为正交晶系,空间群为P2<sub>1</sub>2<sub>1</sub>2<sub>1</sub>,晶胞参数为<img file="DDA0000670372600000012.GIF" wi="776" he="56" /><img file="DDA0000670372600000013.GIF" wi="354" he="59" />α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,Z=4,晶胞体积为2531.52(10)<img file="DDA0000670372600000015.GIF" wi="41" he="47" />。本发明公开的式Ⅰ所示化合物的晶型,对嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等中的一种或多种具有抑制作用;同时,本发明提高了晶型药物的稳定性,且能够有效避免吸湿潮解,便于控制药物质量,为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等晶型药物提供了一种新的选择。
申请公布号 CN104610191A 申请公布日期 2015.05.13
申请号 CN201510072781.X 申请日期 2015.02.10
申请人 成都中医药大学 发明人 韩波;彭成;黄维;王彪;冷海军;赵倩;李想;杨磊;谢欣
分类号 C07D277/60(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 主分类号 C07D277/60(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡
主权项 式Ⅰ所示罗丹宁手性环己烷螺环化合物的晶型,其特征在于:<img file="FDA0000670372570000011.GIF" wi="622" he="562" />该晶型为正交晶系,空间群为P2<sub>1</sub>2<sub>1</sub>2<sub>1</sub>,晶胞参数为<img file="FDA0000670372570000012.GIF" wi="759" he="71" /><img file="FDA0000670372570000013.GIF" wi="372" he="74" />α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,Z=4,晶胞体积为<img file="FDA0000670372570000014.GIF" wi="287" he="67" /><img file="FDA0000670372570000015.GIF" wi="82" he="69" />
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