发明名称 一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法
摘要 本发明涉及一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法,是针对碳化硼颗粒表面断裂韧性低、烧结温度高、抗氧化性差、与金属界面复合润湿性差的情况,通过对碳化硼颗粒酸洗净化、碱洗净化、粗化处理、敏化处理、活化处理、化学镀铜,使碳化硼颗粒表面均匀镀有铜层,碳化硼颗粒直径≤40μm,颗粒表面铜层厚度达100nm,提高了碳化硼颗粒表面的润湿性和匹配性能,此镀铜方法工艺先进,数据准确翔实,所镀颗粒覆层厚度均匀牢固,扩展了碳化硼颗粒的应用范围,是十分理想的碳化硼颗粒的表面镀铜方法。
申请公布号 CN104593752A 申请公布日期 2015.05.06
申请号 CN201510014166.3 申请日期 2015.01.12
申请人 太原理工大学;山西中通高技术有限责任公司 发明人 王文先;武翘楚;王保东;陈洪胜;陈焕明;李宇力;张鹏
分类号 C23C18/18(2006.01)I;C23C18/40(2006.01)I 主分类号 C23C18/18(2006.01)I
代理机构 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人 江淑兰
主权项 一种碳化硼颗粒的表面镀铜方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:碳化硼、硫酸、过硫酸铵、氯化亚锡、盐酸、硝酸银、氨水、碳酸钠、酒石酸钾钠、乙二胺四乙酸钠、硫酸铜、氢氧化钠、甲醛、亚铁氰化钾、硼酸、去离子水、氩气,其准备用量如下:以克、毫升、厘米<sup>3</sup>为计量单位<img file="FDA0000654620240000011.GIF" wi="1611" he="2164" />制备方法如下:(2)配制溶液①配制硫酸水溶液量取硫酸10mL±0.01mL、去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成1.8mol/L的硫酸水溶液;②配制氢氧化钠水溶液称取氢氧化钠20g±0.01g,量取去离子水200mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成2.5mol/L的氢氧化钠水溶液;③配制过硫酸铵水溶液称取过硫酸铵20g±0.01g,量取去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.88mol/L的过硫酸铵水溶液;④配制盐酸水溶液量取盐酸5mL±0.01mL、去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成1.6mol/L的盐酸水溶液;⑤配制硝酸银水溶液称取硝酸银1g±0.01g,量取去离子水100mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.06mol/L的硝酸银水溶液;⑥配制硫酸铜水溶液称取硫酸铜1g±0.01g,量取去离子水50mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.01mol/L的硫酸铜水溶液⑦配制碳酸钠水溶液称取碳酸钠1g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.94mol/L的碳酸钠水溶液⑧配制酒石酸钾钠水溶液称取酒石酸钾钠2g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.95mol/L的酒石酸钾钠水溶液;⑨配制乙二胺四乙酸钠水溶液称取乙二胺四乙酸钠2.5g±0.01g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合,搅拌5min,成0.67mol/L的乙二胺四乙酸钠水溶液;⑩配制亚铁氰化钾水溶液称取亚铁氰化钾0.015g±0.001g,量取去离子水10mL,加入烧杯中混合搅拌5min,成0.004mol/L的亚铁氰化钾水溶液;(2)预处理碳化硼粉①将碳化硼粉6g±0.01g加入烧杯中,加入去离子水200mL,然后将烧杯置于超声波分散仪中,进行超声分散清洗,超声波频率28KH<sub>Z</sub>,超声分散时间10min;②抽滤,将超声分散清洗后的混合液,置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去滤液;③真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(3)酸洗净化处理碳化硼粉①将清洗干燥后的碳化硼粉置于烧杯中,加入硫酸水溶液100mL,浸泡5min;②抽滤,将浸泡碳化硼粉的硫酸水溶液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去酸洗液;③去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌洗涤5min,然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(4)碱洗净化处理碳化硼粉①将酸洗后的碳化硼粉末置于烧杯中,加入氢氧化钠水溶液100mL,浸泡5min;②抽滤,将浸泡碳化硼粉的氢氧化钠水溶液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去碱洗液;③去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌洗涤5min,然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(5)粗化处理碳化硼粉①配制粗化液,将过硫酸铵水溶液100mL、硫酸10mL加入烧杯中,搅拌5min,成粗化液;将碳化硼粉加入盛有粗化液的烧杯中,进行浸泡,然后将烧杯置于超声分散仪中进行超声分散,超声波频率28KH<sub>Z</sub>,超声分散时间15min;③抽滤,将超声分散后的粗化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去粗化液;④去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌清洗5min;然后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;⑤真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(6)敏化处理碳化硼粉①配制敏化液,量取盐酸水溶液100mL±0.01mL,称取氯化亚锡2g±0.01g,加入烧杯中,搅拌5min,成敏化液;②将粗化处理后的碳化硼粉置于烧杯中,加入敏化液100mL±0.01mL,搅拌5min;③抽滤,将敏化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去敏化液;④去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水100mL,搅拌清洗5min;清洗后用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去清洗液;⑤真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中,干燥温度50℃,真空度10Pa,干燥时间15min;(7)活化处理碳化硼粉①配制活化液,量取硝酸银水溶液100mL±0.01mL、氨水15mL±0.01mL,加入烧杯中,搅拌5min,成活化液;②将碳化硼粉加入烧杯内的活化液中,搅拌5min;③抽滤,将活化液置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去废液;④真空干燥,将滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱内干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间20min,干燥后为碳化硼颗粒;⑤微波加热活化,将盛有碳化硼颗粒的石英容器置于微波活化炉中活化,活化温度400℃±5℃,活化时间3h,同时向微波活化炉中输入氩气,氩气输入速度100cm<sup>3</sup>/min;微波活化后随炉冷却至25℃;(8)碳化硼颗粒化学镀铜碳化硼颗粒化学镀铜是在陶瓷镀槽内加热、碱性环境中完成的;①配制化学镀铜液,称取碳酸钠水溶液10mL±0.01mL、酒石酸钾钠水溶液10mL±0.01mL、乙二胺四乙酸钠水溶液10mL±0.01mL、硫酸铜水溶液50mL±0.01mL、亚铁氰化钾水溶液10mL±0.01mL、甲醛1.5mL±0.01mL,加入陶瓷镀槽内,进行搅拌30min,成镀铜液;②开启陶瓷镀槽加热器,加热镀铜液,加热温度35℃±1℃,镀铜液pH=12.5,呈碱性;将碳化硼颗粒加入镀铜液中,继续加热,搅拌20min,碳化硼颗粒表面镀铜;④停止加热、搅拌,镀铜液随镀槽冷却至25℃;⑤抽滤,将镀铜液置于抽滤瓶的布氏漏斗内,用微孔滤膜进行抽滤,留存滤饼,弃去镀铜液;⑥去离子水清洗、抽滤,将滤饼置于烧杯中,加入去离子水200mL,搅拌清洗5min,然后用微孔滤膜进行抽滤;清洗、抽滤重复进行三次,抽滤后得碳化硼颗粒滤饼;⑦真空干燥,将碳化硼颗粒滤饼置于石英容器中,然后置于真空干燥箱中干燥,干燥温度80℃,真空度10Pa,干燥时间30min,干燥后为终产物,即表面镀铜的碳化硼颗粒;(9)检测、分析、表征对表面镀铜的碳化硼颗粒的形貌、色泽、化学物理性能进行检测、分析、表征;用扫描电镜仪进行微观形貌分析;用X射线衍射仪进行成分分析;结论:表面镀铜的碳化硼颗粒为深红色颗粒状,碳化硼颗粒直径≦40μm,碳化硼颗粒上的铜层厚度达100nm,镀层均匀,铜层与碳化硼颗粒结合强度好。
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