阻止癌细胞的转移的化合物及其应用

摘要

本专利提供了制备药物治疗疾病的方法，过程，化合物和组合物，其特征在于调节基因表达，或调节粘连蛋白质或受体的表达或分泌，阻止癌细胞转移，抑制癌的生长，这里所述的调节有正的和负的调节。在这里，粘连蛋白质或受体包括纤维连接蛋白(fibronectin)、整合素家族的蛋白(integrins family)、肌球蛋白(Myosin)、玻璃体结合蛋白(vitronectin)、胶原蛋白(collagen)、层粘连蛋白(laminin)、糖基化细胞表面蛋白(Glycosylation cell surface proteins)、多聚糖蛋白(polyglycans)、钙粘连素(cadherin)、肝素蛋白(heparin)、韧粘素(tenascin)、细胞粘连分子CAM、粘附分子CD54、弹性蛋白(elastin)和FAK蛋白。在这里，所述方法，过程，化合物和组合物还抑制血管形成。在这里所述癌症包括乳腺癌、白细胞癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、皮肤癌、骨癌、脑癌、白血病、肺癌、结肠癌、中枢神经癌(CNS)、黑素瘤、宫颈癌，子宫癌，食管癌，睾丸癌，脾癌，肾癌，淋巴癌，胰腺癌，胃癌和甲状腺癌。本专利提供的方法，过程，化合物和组合物还可抗寄生虫，提供免疫反应，提供辅药或免疫血清的作用。所述方法其特征是用有效剂量的本专利提供的皂甙化合物，及其盐类酯类接触目的物细胞。

主权项

下列化合物在制备抗寄生虫的药物中的应用，所述化合物可以从植物中分离、纯化得到或合成得到，所述化合物包括其盐类，所述化合物选自：a)提取分离或人工合成的具有化学结构Xanifolia(Y),名称：3‑0‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑α‑L‑阿拉伯糖呋喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21，22‑O‑双党归酰基‑3β,15α，16α，21β，22α，28‑六羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，b)提取分离或人工合成的具有化学结构Xanifolia(Y1),名称：3‑0‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑α‑L‑阿拉伯糖呋喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21‑O(3，4‑双党归酰基)‑α‑L‑鼠李糖吡喃酰基‑22‑O‑乙酰基‑3β，16α，21β，22α，28‑五羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，f)提取分离或人工合成的具有化学结构Xanifolia(Y10),名称是3‑0‑[β‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑α‑阿拉伯糖呋喃酰基(1→3)‑β‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21，22‑O‑双党归酰基‑3β,16α，21β，22α，28‑五羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，g)提取分离或人工合成的具有化学结构Xanifolia(Y0),名称是3‑0‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑α‑L‑阿拉伯糖呋喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21‑0‑党归酰基‑22‑O‑(2‑甲丙酰基)‑3β,15α，16α，21β，22α，28‑六羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，i)提取分离或人工合成的具有化学结构(Y7),名称是3‑0‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑α‑L‑阿拉伯糖呋喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21‑0‑党归酰基‑28‑O‑(2‑甲丁酰基)‑3β,15α，16α，21β，22α，28‑六羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，l)(o)3‑O‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰基(1→2)]‑β‑D‑木糖吡喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21‑O‑当归酰基,22‑O‑当归酰基‑3β,15α,21β,22α,28‑五羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙，名为Ba 1，(p)3‑O‑[β‑D‑半乳糖吡喃酰(1→2)]‑β‑D‑木糖吡喃酰基(1→3)‑β‑D‑葡萄糖醛酸吡喃酰基‑21‑O‑当归酰基,22‑O‑順芷酰基‑3β,16α,21β,22α,28‑五羟基齐墩果‑12‑烯五环三萜皂甙。