USP8基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用

摘要

本发明公开了USP8基因检测物在制备ACTH型垂体腺瘤分子病理诊断及分型产品中的应用。本发明提供了用于检测待测ACTH型垂体腺瘤患者的ACTH型垂体腺瘤亚型的试剂盒，包括记载检测标准的比对卡和测序仪。本发明的实验证明，USP8基因突变为ACTH型垂体腺瘤所特有，其他类型的垂体腺瘤中未见该基因突变，故其可作为ACTH型垂体腺瘤一个特异性的分子病理诊断标记物。ACTH垂体腺瘤可进一步分为两种亚型，即突变型(发生USP8基因突变)和野生型(USP8基因无突变)，从而及时采取个体化的临床治疗策略。

主权项

用于检测待测ACTH型垂体腺瘤患者肿瘤亚型的试剂盒，包括记载检测标准的比对卡和测序仪；所述检测标准如下：若待测ACTH型垂体腺瘤患者肿瘤中USP8基因全长或其部分片段序列与USP8基因野生型全长序列或对应部分片段序列不一致，则待测ACTH型垂体腺瘤患者肿瘤为ACTH型垂体腺瘤突变型或候选为ACTH型垂体腺瘤突变型；若待测ACTH型垂体腺瘤患者肿瘤中USP8基因全长或其部分片段序列与所述USP8基因野生型全长序列或对应部分片段序列一致，则待测ACTH型垂体腺瘤患者肿瘤为ACTH型垂体腺瘤野生型或候选为ACTH型垂体腺瘤野生型；所述USP8基因野生型序列为序列表中序列1。