| 发明名称 | 利用氧化还原酶制备手性1-取代的2-哌啶醇的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于制备光学活性的3-羟基哌啶羧酸衍生物的对映体选择性酶促方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104603278A | 申请公布日期 | 2015.05.06 |
| 申请号 | CN201280074043.3 | 申请日期 | 2012.06.18 |
| 申请人 | 化学实验室国际股份公司 | 发明人 | 希奥尔希奥·贝尔托利尼;保罗·马格里 |
| 分类号 | C12P13/00(2006.01)I;C12N9/02(2006.01)I;C07D211/00(2006.01)I;C12P17/12(2006.01)I | 主分类号 | C12P13/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人 | 董巍;谢栒 |
| 主权项 | 用于制备式(I)的化合物的方法：<img file="FDA0000635968050000011.GIF" wi="383" he="276" />其中手性碳处于(R)构型或处于(S)构型下；R选自于氢和COR<sub>1</sub>；R<sub>1</sub>选自于氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基和OR<sub>2</sub>；R<sub>2</sub>选自于C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基和苄基，所述苄基可任选由一个或多个C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基基团取代；所述方法包括在存在辅因子和再生所述辅因子的辅助底物的情况下用氧化还原酶还原式(II)的化合物：<img file="FDA0000635968050000012.GIF" wi="273" he="275" />其中R是如上定义的。 | ||
| 地址 | 意大利米兰 | ||