发明名称 |
一种基于Mo Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法 |
摘要 |
本发明公开了一种基于Mo Hsp70 蛋白的间接ELISA试剂盒及使用方法。基于Mo Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒原料及配方为:包被Mo Hsp70 蛋白的酶标板、Mo标准阳性和标准阴性血清、酶标二抗、50×PBST缓冲液、封闭缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明能检测羊血清Mo Hsp70蛋白抗体,将为Mo引起的山羊和绵羊间质性肺炎的早期监测、疫苗免疫效果评价及相关研究工作提供关键技术,对本病原所致疫病的早发现早防控具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN104597249A |
申请公布日期 |
2015.05.06 |
申请号 |
CN201510019996.5 |
申请日期 |
2015.01.15 |
申请人 |
贵州大学 |
发明人 |
程振涛;王慧;王开功;周碧君;文明;岳筠 |
分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
代理机构 |
贵阳中新专利商标事务所 52100 |
代理人 |
李亮;程新敏 |
主权项 |
一种基于绵羊肺炎支原体Hsp70蛋白的间接ELISA试剂盒,其特征在于:包被酶标板2个,Mo标准阳性血清1mL、Mo标准阴性血清1mL、酶标二抗300‑500μL、50×PBST缓冲液20‑25mL、底物液A10mL‑15mL、底物液B10mL‑15mL和终止液10mL‑15mL;所述的包被酶标板为重组蛋白包被,重组蛋白为Mo Hsp70基因通过大肠杆菌Rosseta(DE3)表达系统获得Hsp70重组蛋白,并通过镍柱法进行重组蛋白纯化,使用包被缓冲液稀释为1.0μg/100 μL ~2.5μg /100μL。 |
地址 |
550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学北校区科学技术处 |